Resumen de los Mecanismos Moleculares en Diabetes Mellitus Tipo 2
viernes, 30 de diciembre de 2011
sábado, 24 de diciembre de 2011
Posibles aplicaciones en terapia génica en la diabetes.
Se están realizando estudios mediante terapia génica con el objetivo de poder corregir una función anormal o la perdida de la funcionalidad celular causada por la presencia de un gen mutado a través de la introducción de un gen normal.
Considerando cuatro áreas para terapia génica:
Terapia celular por medio de trasplante de células.
- Introducción de la enzima glucosinasa aplicada en la reducción de la hiperglucemia.
- Mecanismos de prevención para células beta.
- Regeneración de células beta mediante la alteración de la expresión de genes en determinados tipos celulares.
martes, 20 de diciembre de 2011
Células Madre.
Terapia celular con células madre. El aislamiento de células embrionarias humanas, la aparente e inesperada potencialidad de las células madre adultas y el desarrollo de la terapia génica es muy importante para determinar un sin número de enfermedades actualmente incurables. Una célula madre o troncal es aquella que es capaz de dividirse indefinidamente y diferenciarse a distintos tipos de células especializadas, no sólo morfológicamente sino también de forma funcional. Las células madre se pueden clasificar según su potencial de diferenciación: las células madre totipotenciales son capaces de producir tejido embrionario y extraembrionario; las células madre pluripotenciales tienen la habilidad de diferenciarse a tejidos procedentes de cualquiera de las tres capas embrionarias y, por último, las células madre multipotenciales, son capaces de diferenciarse a distintos tipos celulares procedentes de la misma capa embrionaria.
domingo, 18 de diciembre de 2011
Terapia Génica.
La terapia génica requiere la identificación del gen o grupos de genes que causan la alteración. La terapia génica la vamos a clasificar de a cuerdo al tipo de célula Diana que puede ser germinal o somática; de las estrategias in vivo, ex vivo y de las aproximaciones: aditiva y sustitutiva.
La terapia génica mantiene abierta dos líneas de investigación en pacientes con diabetes mellitus caracterizada por una completa perdida de las células betapancreáticas.
http://www.elsevier.es/sites/default/files/elsevier/images/4/4v22n04/grande/4v22n04-13046057tab03.gif
http://www.elsevier.es/sites/default/files/elsevier/images/4/4v22n04/grande/4v22n04-13046057tab03.gif
Entre las vías de actuación tenemos: la inhibición de moléculas implicadas en el desarrollo de diabetes como interleucina 1beta, factor de necrosis tumoral alfa, interferón gamma, interkeucina 6 y óxido nítrico.
Estimular la expresión de interleucina 4 con el fin de prevenir el proceso de inflamación previo a la destrucción de las células beta.Producción local de moléculas anti-CD4O-ligando, una proteína que desempeña un papel clave en la activación de linfocitos T.
http://www.uclm.es/profesoradO/jjordan/pdf/review/12.pdf
domingo, 11 de diciembre de 2011
Clonación Terapéutica.
El proceso de propagación de células idénticas a una primaria prescinde de métodos de reproducción sexual denominada clonación. La transferencia nuclear hace referencia a la introducción de un núcleo de una célula donante adulta en un oocito enucleado para poder generar un embrión clonado.
Clonación terapéutica:
El propósito del tratamiento del trasplante nuclear es la obtención de una línea de células madre autófogas derivadas de un embrión clonado que pueden usarse para la sustitución tisular.
http://bioanaa.blogspot.com/
http://bioanaa.blogspot.com/
El tratamiento génico en la línea germinal es el proceso de manipulación del genoma de un embrión. La clonación terapéutica se podría utilizar para aumentar la facilidad y eficacia del tratamiento génico en la línea germinal.
domingo, 4 de diciembre de 2011
ADN Recombinate: Insulina "humana" versus insulina animal para personas con diabetes mellitus.
Los métodos más avanzados para el desarrollo de insulina humana ("biosintética") utilizan una tecnología de ADN recombinante con levaduras o la bacteria Escherichia coli como célula huésped, o realizan el reemplazo enzimático de la alanina B30 de la insulina porcina por treonina para producir una insulina humana ("semisintética") en forma altamente purificada (monocomponente).http://www.update-software.com/BCP/BCPGetDocument.asp?DocumentID=CD003816
Análogos de insulina de acción rápida:
En la última década, la tecnología del ácido desoxirribonucleico (ADN) recombinante ha hecho posible el desarrollo de análogos de insulina con un perfil farmacocinético diferente al de las preparaciones de insulina intacta existentes. Intercambiando el residuo lisina en la posición 28 y prolina en la posición 29 de la cadena ß, se ha obtenido el análogo de acción rápida Lispro. En el análogo de acción rápida Aspart, el residuo prolina de la posición 29 de la cadena ß se ha sustituido por ácido aspártico.
domingo, 27 de noviembre de 2011
Diabetes mellitus, aterosclerosis y mecanismos de regulación génica.
La diabetes mellitus es una enfermedad crónica cuya morbilidad y mortalidad a largo plazo deriva de las consecuencias del desarrollo de la enfermedad vascular aterosclerótica. Con el desarrollo de la biología molecular se ha podido se ha podido apreciar mecanismos inmunológicos e inflamatorios subyacen al proceso de resistencia a la insulina, hoy en día se conoce el factor de transcripción nuclear kappa-beta que regulan la expresión de genes que codifican proteínas proinflamatorias claves en el desarrollo de placas de ateroma. estos agentes han demostrado mejorar la sensibilidad periférica de la insulina y retardar la progresión de aterosclerosis.
http://www.revespcardiol.org/sites/default/files/elsevier/pdf/25/25v54n06a13013868pdf001.pdf
http://meryrivera.wordpress.com/2010/06/04/diabetes-mellitus-tratamiento/
Suscribirse a:
Entradas (Atom)