Definir a la diabetes mellitus como un trastorno crónico de base genética desde el punto de vista molecular cuyos principales genes que participan en la susceptibilidad a la diabetes tipo I se encuentra localizados en la región HLA ubicada en el brazo corto del cromosoma 6 humano estudiando conjuntamente los loci (DQ) con amplificación de PCR en el exón del gen 2 DQB, en relación a la distribución de los genotipos se puede tener que la mayor asociación de la enfermedad esta dada por la forma heterocigótica DQB 0201 por DQB 0320. Teniendo en cuenta que en la diabetes tipo I existen variaciones en la presencia de alelos en diferentes poblaciones y etnias.
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